Sujet SVT — Terminale — Centres étrangers — Bac 2012

Bac S - Sujet de SVT Spécialité - Session 2012 - Afrique 1ère PARTIE : Restitution des connaissances (8 points). STABILITÉ ET VARIABILITÉ DES GÉNOMES ET ÉVOLUTION Après avoir défini en introduction la notion de polyallélisme, montrez à l'aide d'un schéma fonctionnel annoté, comment la méiose et la fécondation participent à la variabilité génétique d'une espèce diploïde. On attend une introduction, un développement constitué du schéma annoté demandé et une conclusion. 2ème PARTIE - Exercice 1 - Pratique des raisonnements scientifiques - Exploitation d'un document (3 points). PARENTÉ ENTRE ÊTRES VIVANTS ACTUELS ET FOSSILES - PHYLOGENÈSE - ÉVOLUTION Le bassin des hominidés a été l'objet de modifications morphologiques liées à deux fonctions : - la fonction locomotrice (avec l'acquisition de la bipédie), - la fonction obstétricale (liée au trajet du fœtus dans le bassin lors de l'accouchement). À l'aide du document proposé, montrez que la morphologie du bassin chez l'Australopithèque est plus proche de celle de l'Homme moderne que de celle du Chimpanzé. Document : Le bassin des Australopithèques d'après http://www.unige.ch/et Tague R.G. & Lovejoy c.o. (1986). The obstetrics pelvis of AL 288-1 (Lucy). Journal of Human Evolution 15(4) : 237-255 2ème PARTIE - Exercice 2 - Résoudre un problème scientifique (Enseignement de spécialité). 5 points. DES DÉBUTS DE LA GÉNÉTIQUE AUX ENJEUX ACTUELS DES BIOTECHNOLOGIES L'hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire qui entraîne le déclenchement d'infarctus chez les personnes atteintes. Un couple atteint par cette maladie attend un enfant. Il souhaite savoir si celui-ci en sera aussi victime. À partir des documents fournis et à l'aide de vos connaissances, déterminez, en les justifiant, les génotypes induisant les deux formes de la maladie (G1 et G2). Le médecin conseil propose un diagnostic prénatal au couple. Concluez à partir des résultats du Southern blot sur la présence et la gravité de la maladie chez cet enfant à naître. Document 1 : Arbre généalogique d'une famille où s'exprime l’hypercholestérolémie L'hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire autosomale qui présente deux degrés de gravité : G1 : la concentration en LDL est deux fois supérieure à la concentration normale; des infarctus se produisent à partir de l'âge de 30 ans. G2: la concentration en LDL est trois à quatre fois supérieure à la concentration normale; des infarctus se produisent dès l'âge de 10 ans avec 100% de mortalité à 30 ans. Les LDL (complexes lipoprotéiques) délivrent le cholestérol aux tissus possédant un récepteur spécifique: