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La myopathie de Duchenne La myopathie de Duchenne ne touche que les garçons (environ 1 garçon sur 3 500 naissances). Elle est associée à un défaut de la dystrophine, protéine présente dans le cytosquelette de toutes les cellules musculaires. Sans elle, la fibre musculaire ne peut plus résister aux forces
La myopathie de Duchenne La myopathie de Duchenne ne touche que les garçons (environ 1 garçon sur 3 500 naissances). Elle est associée à un défaut de la dystrophine, protéine présente dans le cytosquelette de toutes les cellules musculaires. Sans elle, la fibre musculaire ne peut plus résister aux forces exercées lors de la contraction et finit par dégénérer. La maladie est généralement asymptomatique les deux premières années de l’enfance. Puis une hypertrophie des mollets et une atrophie d'autres muscles apparaissent. Au fil des années, on observe une faiblesse musculaire progressive des membres et du tronc (la montée des escaliers, puis la marche vers 10-12 ans deviennent impossibles et l'utilisation des membres supérieurs se limite progressivement). Une scoliose souvent grave se développe. Une insuffisance respiratoire rend l'enfant particulièrement sensible aux infections broncho-pulmonaires. Des troubles cardiaques sont fréquents (trouble de la conduction, arythmie). Cependant, grâce à une prise en charge globale et adaptée, l’espérance de vie des enfants atteint presque 30 ans. Le diagnostic est souvent réalisé après l'âge de 2 ou 3 ans, c'est à dire après l'apparition des premiers signes cliniques, grâce à une biopsie musculaire réalisée sous anesthésie locale, un dosage sanguin d’enzymes appelées créatine-phosphokinases, un ECG et éventuellement un électromyogramme. Même s'il n'existe pas encore de traitement curatif, on peut ralentir l'évolution de la maladie grâce à une prise en charge pluridisciplinaire. Des médicaments sont généralement associés à de la rééducation par kinésithérapie, une ventilation (nasale, buccale voire par trachéotomie) et des traitements nutritionnels (ils consistent à modifier l'alimentation pour éviter les difficultés qu'ont les malades à avaler). 1. Etude du gène de la dystrophine (4,5 points) La maladie est due à la mutation du gène permettant la synthèse de la dystrophine. La dystrophine est une très grosse protéine cytoplasmique de plus de 3 600 acides aminés. Elle permet de relier un gros complexe protéique membranaire aux filaments d’actine cytoplasmiques. Voici la séquence d’un fragment de l'allèle « sain » et la séquence du fragment correspondant de l'allèle muté : Allèle sain (brin transcrit) Allèle muté (brin transcrit) 1.1. Définir les huit termes soulignés dans le texte ci-dessus. 1.2. Comparer les séquences d’ADN des allèles sain et muté. Repérer et nommer l’anomalie. 11BHMSPO1 Page 2 sur 9 1.3. Nommer, localiser dans la cellule et décrire les deux étapes permettant la synthèse de la dystrophine à partir du gène. 1.4. A l’aide du code génétique du document 1,